В России зарегистрирован первый биоаналог для лечения рассеянного склероза

Министерство здравоохранения Российской Федерации внесло в реестр первый отечественный биоаналог окрелизумаба, предназначенный для терапии рассеянного склероза. Об этом информировала биотехнологическая компания "Биокад".

Министерство здравоохранения Российской Федерации выдало разрешение на первый отечественный биоаналог окрелизумаба. Компания сообщила о создании препарата «Окрелизумаб БИОКАД» (международное непатентованное название — окрелизумаб), который предназначен для лечения рассеянного склероза.

Сообщается, что весь процесс производства медикамента, начиная с синтеза действующего компонента и заканчивая упаковкой и выпуском готовой продукции, будет осуществляться на территории России.

«Производство по полному циклу в России позволит снизить зависимость от зарубежных поставок и повысить устойчивость лекарственного обеспечения», - говорится в сообщении.